Η Pfizer αναθεώρησε σήμερα ανοδικά την πρόβλεψή της για πωλήσεις του εμβολίου κατά της COVID-19, που ανέπτυξε με τη γερμανική BioNTech, κατά 28,8% στα 33,5 δισεκ. δολάρια για το τρέχον έτος.
Η εταιρία ανέφερε ότι η ανοδικά αναθεωρημένη πρόβλεψη για τις πωλήσεις βασίζεται σε συμφωνίες που έχουν υπογραφεί για 2,1 δισεκ. δόσεις φέτος.
Η προηγούμενη πρόβλεψη της φαρμακοβιομηχανίας τον Μάιο για 26 δισεκ. δολάρια βασίστηκε σε συμφωνίες που είχαν υπογραφεί για 1,6 δισεκ. δόσεις.
Η εταιρεία αναμένει τώρα κέρδη για όλο το 2021 από 3,95 έως 4,05 $ ανά μετοχή. Αυτό είναι υψηλότερο εύρος τιμών από το προηγούμενο εύρος των $ 3,55 έως $ 3,65 ανά μετοχή.
Συνολικά για το τρέχον έτος αναμένει έσοδα από 78 δισεκατομμύρια έως 80 δισεκατομμύρια δολάρια έναντι προηγούμενης εκτίμησης από 70,5 δισεκατομμύρια δολάρια έως 72,5 δισεκατομμύρια δολάρια.
«Το δεύτερο τρίμηνο ήταν αξιοσημείωτο κατά πολλούς τρόπους», δήλωσε σε ανακοίνωσή του ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer Albert Bourla. «Το πιο εμφανές είναι ότι η ταχύτητα και η αποτελεσματικότητα των προσπαθειών μας με την BioNTech για να βοηθήσουμε τον εμβολιασμό του κόσμου κατά του COVID-19 ήταν άνευ προηγουμένου, με τώρα περισσότερες από ένα δισεκατομμύριο δόσεις BNT162b2 να έχουν παραδοθεί παγκοσμίως».
Οι άλλες επιχειρηματικές μονάδες της Pfizer σημείωσαν επίσης ισχυρή αύξηση πωλήσεων. Τα έσοδα από την ογκολογική μονάδα αυξήθηκαν κατά 19% σε ετήσια βάση σε 3,1 δισεκατομμύρια δολάρια. Η μονάδα νοσοκομείου της εταιρείας δημιούργησε έσοδα 2,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων, αύξηση 21% από το προηγούμενο έτος. Η εσωτερική μονάδα ιατρικής σημείωσε αύξηση εσόδων 5% σε 2,4 δισεκατομμύρια δολάρια.
Η Pfizer δήλωσε νωρίτερα αυτό το μήνα ότι βλέπει σημάδια εξασθένησης της ανοσίας που προκαλείται από το εμβόλιο Covid με τη γερμανική φαρμακοβιομηχανία BioNTech, και σχεδιάζει να ζητήσει από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) να εγκρίνει μια αναμνηστική δόση. Είπε επίσης ότι αναπτύσσει ένα ενισχυτικό πλάνο για τη στόχευση της παραλλαγής Δέλτα.
Η Pfizer είπε ότι θα μπορούσε ενδεχομένως να υποβάλει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για αναμνηστική δόση στον FDA ήδη από τον Αύγουστο. Τον ίδιο μήνα αναμένεται να ξεκινήσει κλινικές μελέτες για τον έλεγχο του εμβολίου έναντι της παραλλαγής Δέλτα.
Τέλος, αναμένει πλήρη έγκριση για το εμβόλιο των δύο δόσεων έως τον Ιανουάριο του 2022.
