Την ανάκληση όλων των παρτίδων του Ponstan σε σιρόπι αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Η ανάκληση έχει προληπτικό χαρακτήρα λόγω της πιθανότητας υπέρβασης των νέων επιτρεπόμενων ορίων ημερήσιας έκθεσης για τις στοιχειακές προσμίξεις μολύβδου και λιθίου, σύμφωνα με την πιο αυστηρή ευρωπαϊκή οδηγία ICH Q3D.
«Η εταιρεία Pfizer Ελλάς A.E., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά», επισημαίνει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.
