Xρειάστηκε να περάσουν 4 χρόνια από την πρώτη ημερομηνία υποβολής της άδειας από την Ισραηλινή εταιρεία Tikun Europe, μέσα στο 2018, προκειμένου να προχωρήσει το project της παραγωγής φαρμακευτικής κάνναβης στην Κόρινθο, κάτι το οποίο κοινοποιήθηκε πριν από λίγες ώρες στην εταιρεία, ελάχιστες ημέρες μετά την επίσκεψη στις εγκαταστάσεις της του Υπουργού Άδωνι Γεωργιάδη.
Σύμφωνα με όσα έγιναν γνωστά, πλέον, η έναρξη της διαδικασίας παραγωγής των τελικών σκευασμάτων φαρμακευτικής κάνναβης αναμένεται άμεσα, ακόμα και μέσα στο φετινό καλοκαίρι.
Στην παρούσα φάση, πάντως, η εταιρεία βρίσκεται σε διαδικασία προσλήψεων, ακόμα και μέσω των Social media, αναζητώντας κυρίως τεχνικές ειδικότητες.
Σημειώνεται ότι το εργοστάσιο της TIKUN Europe, με CEO τον Νίκο Μπέη, βρίσκεται σε ιδιόκτητη έκταση 56.000 τ.μ. στην Κόρινθο, στην περιοχή Εξαμίλια και αποτελεί, κατά όσα έχουν αναφερθεί από την εταιρεία, μια επένδυση που ξεπερνά τα 30 εκατ. ευρώ.
Η, δε, παραγωγική εγκατάσταση είναι πλήρως καθετοποιημένη, διαθέτοντας τμήμα Έρευνας και Ανάπτυξης και εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας. Μάλιστα, επίσκεψη σε αυτές είχε πραγματοποιήσει προ μηνών και ο Υφυπουργός Ανάπτυξης και Επενδύσεων Χρίστος Δήμας.
Ο χώρος διαθέτει τρεις διακριτές μονάδες: τη μονάδα θερμοκηπιακής καλλιέργειας, τη μονάδα πρωτογενούς επεξεργασίας και τη μονάδα παραγωγής και συσκευασίας τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης.
Το εργοστάσιο της TIKUN Europe, συμμορφώνεται με τα GACP / EU-GMP πρότυπα της Ευρωπαϊκής Ένωσης και την εγχώρια νομοθεσία για την καλλιέργεια και την επεξεργασία φαρμακευτικής κάνναβης, ενώ η λειτουργία του, σύμφωνα με πηγές από την εταιρεία, θα πραγματοποιείται με απόλυτη υπευθυνότητα και σεβασμό προς το περιβάλλον και την τοπική κοινωνία.
Αξίζει να σημειωθεί ότι ο κλάδος της φαρμακευτικής κάνναβης εξελίσσεται ραγδαία με μεγάλες προοπτικές ανάπτυξης, καθώς πρόκειται για μια αγορά που η ζήτηση είναι συνεχώς αυξανόμενη.
Σύμφωνα με εκτιμήσεις αρμόδιων φορέων, το 2028 η αγορά προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης στην Ευρώπη θα ανέλθει στα 56 δισ. ευρώ.
Με το νέο κανονιστικό πλαίσιο, διευκολύνεται η εξαγωγική διαδικασία αφού δίνεται η ευκαιρία σε ένα προϊόν φαρμακευτικής κάνναβης να κυκλοφορήσει στη χώρα εισαγωγής του με βάση απόφαση της αλλοδαπής αρμόδιας αρχής, χωρίς να είναι απαραίτητη και η έγκριση κυκλοφορίας του στην Ελλάδα.
Επιπλέον, με τις νέες ρυθμίσεις διασφαλίζεται η ασφαλής και απρόσκοπτη διάθεση των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, υπό τον έλεγχο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων για την κάλυψη συνταγογραφημένων αναγκών ασθενών.
