Το βράδυ της Δευτέρας το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων των ΗΠΑ σε ανακοίνωσή του ανέφερε ότι η επιτροπή παρακολούθησης που ήταν επιφορτισμένη με τη διασφάλιση της ασφάλειας και της ακρίβειας των στοιχείων της κλινικής δοκιμής εξέφρασε τις ανησυχίες του ότι τα αποτελέσματα ενδεχομένως βασίστηκαν σε παρωχημένα στοιχεία.
Είχε προηγηθεί, το πρωί της Δευτέρας, η ανακοίνωση της βρετανοσουηδικής φαρμακοβιομηχανίας ότι η κλινική δοκιμή του εμβολίου της που διεξήχθη στις ΗΠΑ έδειξε ότι είναι αποτελεσματικό κατά 79% στην πρόληψη της ασθένειας Covid-19 και 100% αποτελεσματικό στην πρόληψη της σοβαρής νόσησης, νοσηλείας και θανάτου από τον κορονοϊό.
Το ινστιτούτο, με επικεφαλής τον Άνθονι Φάουτσι, προέτρεψε την AstraZeneca να συνεργαστεί με την επιτροπή παρακολούθησης των δεδομένων και της ασφάλειας για να "διασφαλίσει ότι τα πιο ακριβή, ενημερωμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας θα δημοσιοποιούνται το συντομότερο δυνατό”.
Σε κάθε περίπτωση, η πρόσφατη αυτή αμφισβήτηση αποτελεί ένα ακόμη εμπόδιο που καλείται να ξεπεράσει η AstraZeneca, μετά την πρόσφατη αναστολή χρήσης του εμβολίου της από αρκετές ευρωπαϊκές χώρες εξαιτίας φόβων ότι αυξάνει τον κίνδυνο θρομβοεμβολικών επεισοδίων, πρόβλημα που φαίνεται να ξεπεράστηκε σε έναν βαθμό μετά τη νέα αξιολόγηση του εμβολίου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), ο οποίος αποφάνθηκε ότι είναι αποτελεσματικό και ασφαλές.
Η τελευταία αυτή εξέλιξη έρχεται μάλιστα σε μία στιγμή που η AstraZeneca ετοιμάζεται να ζητήσει έγκριση χρήσης του εμβολίου της από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, η οποία ενδεχομένως τώρα να καθυστερήσει.
