Όπως τόνισε, μιλώντας στο CNBC, τα δεδομένα της εταιρείας από τις δοκιμές του εμβολίου σε παιδιά αυτής της ηλικιακής ομάδας "θα πρέπει να είναι διαθέσιμα τον Σεπτέμβριο” και στη συνέχεια θα υποβληθούν στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), κάτι που αναμένεται ότι θα γίνει τον ιδιο μήνα.
"Η αίτηση πιθανότατα δεν θα υποβληθεί πριν τον Οκτώβριο”, δήλωσε ο Gottlieb, ο οποίος διετέλεσε επικεφαλής του FDA από το 2017 έως το 2019, ήτοι επί διακυβέρνησης Τραμπ.
"Εάν ο FDA τηρήσει το συνηθισμένο χρονοδιάγραμμά του, όσον αφορά τον τρόπο με τον οποίο εξετάζει αυτές τις αιτήσεις, αναμένεται ότι η αξιολόγηση θα διαρκέσει τέσσερις με έξι εβδομάδες για το ενδεχόμενο έγκρισης για επείγουσα χρήση, ήτοι προς το τέλος του φθινοπώρου, στις αρχές του χειμώνα”, σημείωσε ο Gottlieb σε συνέντευξή του στο "Squawk Box".
Σημειώνεται ότι ανάλογο χρονοδιάγραμμα έθεσε και ο επικεφαλής σύμβουλος σε θέματα υγείας του Λευκού Οίκου και κορυφαίος λοιμωξιολόγος των ΗΠΑ, Δρ Άνθονι Φάουτσι προ ημερών στο NBC.
Αξίζει να σημειωθεί ότι το διδοσικό εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά του κορονοϊού είναι το μόνο που έχει λάβει προς το παρόν πλήρη έγκριση χρήσης από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (στις 23 Αυγούστου). Ωστόσο, η πλήρης έγκριση που έχει λάβει αφορά την χορήγησή του σε άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω. Μπορεί, επίσης, να χορηγηθεί σε παιδιά από 12 έως 15 ετών αλλά στο πλαίσιο της έγκρισής του για επείγουσα χρήση.
Ο Δρ Gottlieb άφησε ωστόσο ανοιχτό το ενδεχόμενο να επισπευσθεί το παραπάνω χρονοδιάγραμμα εξαιτίας του μεταλλαγμένου στελέχους Δέλτα, που έχει εκτινάξει τον αριθμό των νέων κρουσμάτων στις ΗΠΑ, με τα στοιχεία να δείχνουν ταχεία αύξηση κρουσμάτων και μεταξύ των παιδιών.
Σε ό,τι αφορά τα παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών, ο Δρ Gottlieb δήλωσε ότι τα στοιχεία από τις δοκιμές της Pfizer δεν αναμένεται να υποβληθούν πριν από τον Νοέμβριο, οπότε η έγκριση του εμβολίου για τα πολύ μικρά παιδιά θα έρθει αργότερα.
