Οι Pfizer και BioNTech υπέβαλαν αίτημα στον ευρωπαϊκό ρυθμιστή φαρμάκων για έγκριση του εμβολίου τους κατά της COVID-19, λίγο μετά τις αντίστοιχες κινήσεις τους στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Βρετανία, ανακοίνωσαν οι εταιρείες την Τρίτη.
Η αίτηση προς το European Medicines Agency (EMA) έρχεται μετά την αντίστοιχη αίτηση στον αμερικανικό FDA στις 20 Νοεμβρίου, κίνηση που έφερε τις δύο εταιρείες ένα βήμα πιο κοντά στη διάθεση του εμβολίου τους.
Στον αγώνα δρόμου για την αντιμετώπιση της πανδημίας, το εμβόλιο των δύο εταιρειών διαγκωνίζεται εκείνο της Moderna το οποίο ανακοίνωσε χθες ότι μέσα στην ημέρα θα έστελνε κι αυτό το αίτημα για έγκριση από τον ευρωπαϊκό ρυθμιστή.
Pfizer και BioNTech ανακοίνωσαν στις 18 Νοεμβρίου τα τελικά αποτελέσματα της τρίτης φάσης δοκιμών του εμβολίου τους κατά της covid-19, σύμφωνα με τα οποία αυτό είναι κατά 95% αποτελεσματικό στην πρόληψη της μόλυνσης, χωρίς να έχει προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες.
